Раздел «Информация о лекарственном препарате» заполняется автоматически в результате операции «Формирование сведений о контракте», при этом не переносятся записи, для которых в поле «Дополнительный вариант поставки» указано значение «Да». Таким образом, если лекарственный препарат был закуплен по дополнительному варианту поставки, информацию о таком лекарственном препарате необходимо указать вручную.

В случае, если раздел «Информация о лекарственном препарате» не заполнен и необходимо указать информацию о лекарственном препарате, используя справочник, выполните следующие шаги:

Шаг 1: Перейдите в раздел «Информация о лекарственном препарате»

Шаг 2: Выберите лекарственный препарат из справочника «Международные непатентованные химические или групповые наименования»

В поле «Уникальный внешний код международного, группировочного или химического наименования лекарственного препарата» нажмите кнопку «Вызов справочника».

Заполните необходимые параметры фильтрации и нажмите кнопку «Применить». Выберите нужное значение и нажмите на кнопку «Готово». В результате автоматически заполнятся поля:

• «Уникальный внешний код международного, группировочного или химического наименования лекарственного препарата»;
• «Уникальный код международного, группировочного или химического наименования лекарственного препарата»;
• «Международное, группировочное или химическое наименование лекарственного препарата»;
• «Наименование лекарственной формы»;
• «Полная форма дозировки»;
• «Включено в реестр жизненно необходимые и важнейших лекарственных препаратов».

Шаг 2: Выберите лекарственный препарат из справочника «Лекарственные препараты»

В поле «Уникальный внешний код торгового наименования лекарственного препарата» нажмите кнопку «Вызов справочника».

Заполните необходимые параметры фильтрации и нажмите кнопку «Применить». Выберите нужное значение и нажмите на кнопку «Готово».

В результате автоматически заполнятся поля:

• Торговое наименование лекарственного препарата;
• Номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата;
• Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения;
• Страна производителя лекарственного препарата;
• Наименование производителя лекарственного препарата;
• Наименование вида первичной упаковки;
• Количество лекарственных форм в первичной упаковке;
• Количество первичных упаковок во вторичной (потребительской) упаковке.

Заполните при необходимости одно из полей «Срок годности лекарственного средства» или «Срок годности лекарственного средства в полном формате даты».